哲程MES系统旗舰版Enterprise 版本

质量管理

定义检验标准,执行来料、过程和成品检验,处理不合格品,并提供SPC与质量追溯。

检验标准

配置目的与影响范围

按物料、产品、工序和检验类型维护检验项目、方法、抽样方案、上下限、缺陷等级和判定规则。标准版本决定检验单生成的项目。

生效影响:检验项目、抽样方式和判定范围会影响后续检验任务及质量结果。已执行记录继续保留原标准版本。

功能说明

菜单入口质量管理 → 检验标准
管理对象标准编号、适用对象、检验类型
主要操作点击新增标准、选择适用对象和检验类型、增加检验项目
关联结果发布后用于来料、过程和成品检验,历史检验单保留原标准版本。

使用前提

  • 当前用户具有系统配置权限,并已确认本次调整的适用组织和业务范围。
  • 修改前核对正在执行的业务、在途审批及历史版本,避免在业务处理中途改变引用规则。
  • 重要配置应由指定人员复核,并通过操作审计保留修改人、修改时间和变更摘要。

配置步骤

  1. 1
    点击新增标准

    进入【质量管理 → 检验标准】,确认当前账号具有配置权限后,点击新增标准。

  2. 2
    选择适用对象和检验类型

    选择适用对象和检验类型;提交前核对适用组织、生效范围以及是否影响正在执行的业务。

  3. 3
    增加检验项目

    增加检验项目;提交前核对适用组织、生效范围以及是否影响正在执行的业务。

  4. 4
    设置规格上下限与抽样方案

    设置规格上下限与抽样方案;提交前核对适用组织、生效范围以及是否影响正在执行的业务。

  5. 5
    保存并发布标准

    保存并发布标准,保存后使用受影响角色或业务范围复核实际生效结果。

变更影响与生效检查

检验项目、抽样方式和判定范围会影响后续检验任务及质量结果。已执行记录继续保留原标准版本。保存后应使用受影响角色或业务范围进行复核,确认菜单、流程、提醒和历史记录符合当前配置。

来料检验

质量问题为什么难以及时发现和追溯

  • 来料已经投入生产后才发现批量缺陷,返工和停线范围扩大。
  • 抽样数量和判定标准因检验人员不同而不一致。
  • 不合格批次的退货、让步接收和供应商整改没有连续记录。

系统如何连接检验、异常处置与追溯

承接来料送检,按照检验标准记录抽样数、不良数、检验项目和判定结果。合格批次允许入库,不合格批次进入处置流程。

问题如何形成处理闭环

点击新增检验选择送检单和检验标准录入项目实测值点击生成检验报告结果确认与关联归档

结果回写采购到货和入库资格,并进入供应商质量和不合格品分析。处理过程保留来源、责任人、时间和结果,便于后续核查同类问题是否再次发生。

功能说明

菜单入口质量管理 → 来料检验
管理对象检验单号、供应商、物料名称
主要操作点击新增检验、选择送检单和检验标准、录入项目实测值
关联结果结果回写采购到货和入库资格,并进入供应商质量和不合格品分析。

使用前提

  • 当前用户已取得对应菜单及查询、新增、编辑、审核或执行权限。
  • 页面引用的组织、产品、物料、往来单位、设备、工艺或基础规则处于可用状态。
  • 如记录来源于上游单据,应先确认来源状态、可执行数量和业务期间仍允许本次操作。

业务处理流程

  1. 1
    点击新增检验

    进入【质量管理 → 来料检验】,确认当前组织、业务期间和数据权限后,点击新增检验。

  2. 2
    选择送检单和检验标准

    选择送检单和检验标准;按照当前业务补充检验单号、供应商、物料名称、来料批次、送检数量等信息,并核对所选记录是否属于本次处理范围。

  3. 3
    录入项目实测值

    录入项目实测值。系统根据来源单据、当前状态、数量关系和业务期间判断是否允许继续处理;出现提示时先核对当前记录。

  4. 4
    选择记录后点击批量判定

    选择记录后点击批量判定;涉及批量处理、审核或业务确认时,应再次核对选中范围以及可能影响的下游记录。

  5. 5
    点击生成检验报告

    点击生成检验报告,随后核对状态、处理记录和关联单据是否按预期更新。

业务状态与处理责任

待检验检验中合格不合格让步接收已关闭

状态由提交、审核、执行、验证或关闭等业务动作驱动。已经进入下游处理的记录不直接覆盖原始依据,需要通过退回、撤销、冲销、重算或新版本等方式完成更正。

异常处理与模块协同

  • 发现数量、时间、批次、版本或状态不一致时,先保留当前记录并确认来源,不直接覆盖历史结果。
  • 需要其他岗位处理时,将异常关联到责任人、要求完成时间和对应业务单据,并持续记录处理意见。
  • 结果回写采购到货和入库资格,并进入供应商质量和不合格品分析。处理完成后核对关联模块是否已经更新,并将必要的凭证、影像或确认结果随业务记录归档。

过程检验

质量问题为什么难以及时发现和追溯

  • 首件检验尚未确认就开始批量生产,问题在后续工序才被发现。
  • 巡检发现尺寸或工艺参数偏差,但没有及时关联工单和设备。
  • 相同缺陷重复出现,质量记录却无法回到对应工序、人员和物料批次。

系统如何连接检验、异常处置与追溯

按工单、工序和设备执行首检、巡检或抽检,记录抽检数量、不良数量、异常项目和实测数据。异常可触发暂停报工或不合格品处理。

问题如何形成处理闭环

点击新增检验选择生产工单与工序加载检验标准提交判定结果结果确认与关联归档

关联工序报工、生产异常、不合格品和质量追溯。处理过程保留来源、责任人、时间和结果,便于后续核查同类问题是否再次发生。

功能说明

菜单入口质量管理 → 过程检验
管理对象巡检单号、生产工单、检验工序
主要操作点击新增检验、选择生产工单与工序、加载检验标准
关联结果关联工序报工、生产异常、不合格品和质量追溯。

使用前提

  • 当前用户已取得对应菜单及查询、新增、编辑、审核或执行权限。
  • 页面引用的组织、产品、物料、往来单位、设备、工艺或基础规则处于可用状态。
  • 如记录来源于上游单据,应先确认来源状态、可执行数量和业务期间仍允许本次操作。

业务处理流程

  1. 1
    点击新增检验

    进入【质量管理 → 过程检验】,确认当前组织、业务期间和数据权限后,点击新增检验。

  2. 2
    选择生产工单与工序

    选择生产工单与工序;按照当前业务补充巡检单号、生产工单、检验工序、生产设备、抽检数量等信息,并核对所选记录是否属于本次处理范围。

  3. 3
    加载检验标准

    加载检验标准。系统根据来源单据、当前状态、数量关系和业务期间判断是否允许继续处理;出现提示时先核对当前记录。

  4. 4
    录入实测值和不良数量

    录入实测值和不良数量;涉及批量处理、审核或业务确认时,应再次核对选中范围以及可能影响的下游记录。

  5. 5
    提交判定结果

    提交判定结果,随后核对状态、处理记录和关联单据是否按预期更新。

业务状态与处理责任

待检验检验中通过需要复检不通过已关闭

状态由提交、审核、执行、验证或关闭等业务动作驱动。已经进入下游处理的记录不直接覆盖原始依据,需要通过退回、撤销、冲销、重算或新版本等方式完成更正。

异常处理与模块协同

  • 发现数量、时间、批次、版本或状态不一致时,先保留当前记录并确认来源,不直接覆盖历史结果。
  • 需要其他岗位处理时,将异常关联到责任人、要求完成时间和对应业务单据,并持续记录处理意见。
  • 关联工序报工、生产异常、不合格品和质量追溯。处理完成后核对关联模块是否已经更新,并将必要的凭证、影像或确认结果随业务记录归档。

成品检验

产品出厂前,哪些问题容易被漏过

  • 产品装箱后发现配件少装、数量不足、型号或标签不一致。
  • 产品可能存在裂纹、划伤、变形、污渍或装配缺陷,人工抽检容易受到节拍和视角影响。
  • 客户反馈问题时,企业缺少与订单、产品编号和检验时间对应的图片或视频依据。
  • 检验结果、异常处理和最终放行分散记录,无法还原产品出厂前的处理过程。

系统如何连接检验、异常处置与追溯

在配置影像采集或AI视觉能力的项目中,可将订单、产品编号、包装清单和出厂影像关联,辅助识别配件数量、外观异常、标签信息及关键操作动作。疑似异常进入人工复核,不以自动识别结果直接替代质量判定。

问题如何形成处理闭环

点击新增检验选择生产工单和送检批次录入检验项目结果生成报告并提交判定结果确认与关联归档

合格数量可进入完工入库;不合格数量转不合格品或返工工单。处理过程保留来源、责任人、时间和结果,便于后续核查同类问题是否再次发生。

功能说明

菜单入口质量管理 → 成品检验
管理对象检验单号、生产工单、产品名称
主要操作点击新增检验、选择生产工单和送检批次、录入检验项目结果
关联结果合格数量可进入完工入库;不合格数量转不合格品或返工工单。

使用前提

  • 当前用户已取得对应菜单及查询、新增、编辑、审核或执行权限。
  • 页面引用的组织、产品、物料、往来单位、设备、工艺或基础规则处于可用状态。
  • 如记录来源于上游单据,应先确认来源状态、可执行数量和业务期间仍允许本次操作。

业务处理流程

  1. 1
    点击新增检验

    进入【质量管理 → 成品检验】,确认当前组织、业务期间和数据权限后,点击新增检验。

  2. 2
    选择生产工单和送检批次

    选择生产工单和送检批次;按照当前业务补充检验单号、生产工单、产品名称、送检数量、合格数量等信息,并核对所选记录是否属于本次处理范围。

  3. 3
    录入检验项目结果

    录入检验项目结果。系统根据来源单据、当前状态、数量关系和业务期间判断是否允许继续处理;出现提示时先核对当前记录。

  4. 4
    确认合格与不良数量

    确认合格与不良数量;涉及批量处理、审核或业务确认时,应再次核对选中范围以及可能影响的下游记录。

  5. 5
    生成报告并提交判定

    生成报告并提交判定,随后核对状态、处理记录和关联单据是否按预期更新。

业务状态与处理责任

待检验检验中合格放行待复检不合格已归档

状态由提交、审核、执行、验证或关闭等业务动作驱动。已经进入下游处理的记录不直接覆盖原始依据,需要通过退回、撤销、冲销、重算或新版本等方式完成更正。

异常处理与模块协同

  • 发现数量、时间、批次、版本或状态不一致时,先保留当前记录并确认来源,不直接覆盖历史结果。
  • 需要其他岗位处理时,将异常关联到责任人、要求完成时间和对应业务单据,并持续记录处理意见。
  • 合格数量可进入完工入库;不合格数量转不合格品或返工工单。处理完成后核对关联模块是否已经更新,并将必要的凭证、影像或确认结果随业务记录归档。

不合格品

业务失控通常从哪些环节开始

  • 不合格品只贴标签放在现场,没有明确隔离位置和当前处理责任人。
  • 返工、返修、报废或让步接收依靠口头决定,批准依据没有保留。
  • 已经处理的不合格品再次混入正常批次,或者同类缺陷持续发生。

系统如何建立责任与处理边界

集中管理来料、过程和成品环节的不合格记录,登记缺陷、数量、责任、隔离位置和评审结论。处置方式可包括返工、返修、让步、退货和报废。

从发现到关闭的责任闭环

打开待评审记录补充缺陷与原因信息发起评审执行并验证处置结果结果确认与关联归档

返工转返工工单,退货关联采购,报废或解锁结果同步库存状态。处理过程保留来源、责任人、时间和结果,便于后续核查同类问题是否再次发生。

功能说明

菜单入口质量管理 → 不合格品
管理对象不合格单号、来源检验、对象批次
主要操作打开待评审记录、补充缺陷与原因信息、发起评审
关联结果返工转返工工单,退货关联采购,报废或解锁结果同步库存状态。

使用前提

  • 当前用户已取得对应菜单及查询、新增、编辑、审核或执行权限。
  • 页面引用的组织、产品、物料、往来单位、设备、工艺或基础规则处于可用状态。
  • 如记录来源于上游单据,应先确认来源状态、可执行数量和业务期间仍允许本次操作。

业务处理流程

  1. 1
    打开待评审记录

    进入【质量管理 → 不合格品】,确认当前组织、业务期间和数据权限后,执行【打开待评审记录】。

  2. 2
    补充缺陷与原因信息

    补充缺陷与原因信息;按照当前业务补充不合格单号、来源检验、对象批次、缺陷项目、不良数量等信息,并核对所选记录是否属于本次处理范围。

  3. 3
    发起评审

    发起评审。系统根据来源单据、当前状态、数量关系和业务期间判断是否允许继续处理;出现提示时先核对当前记录。

  4. 4
    选择处置方式和责任人

    选择处置方式和责任人;涉及批量处理、审核或业务确认时,应再次核对选中范围以及可能影响的下游记录。

  5. 5
    执行并验证处置结果

    执行并验证处置结果,随后核对状态、处理记录和关联单据是否按预期更新。

处理状态与责任边界

待评审评审中待处置处置中待验证已关闭

状态由提交、审核、执行、验证或关闭等业务动作驱动。已经进入下游处理的记录不直接覆盖原始依据,需要通过退回、撤销、冲销、重算或新版本等方式完成更正。

异常处理与模块协同

  • 发现数量、时间、批次、版本或状态不一致时,先保留当前记录并确认来源,不直接覆盖历史结果。
  • 需要其他岗位处理时,将异常关联到责任人、要求完成时间和对应业务单据,并持续记录处理意见。
  • 返工转返工工单,退货关联采购,报废或解锁结果同步库存状态。处理完成后核对关联模块是否已经更新,并将必要的凭证、影像或确认结果随业务记录归档。

SPC分析

过程波动是否接近风险边界

  • 质量特性与样本组之间是否出现需要继续核查的偏差。
  • 异常主要集中在哪个组织、产品、客户、供应商、设备或业务期间。
  • 当前结果能否下钻到测量值、中心线、控制上限,并进入对应业务模块处理。

从指标发现到业务处理

对连续采集的质量特性值生成控制图,计算中心线、控制上限、控制下限及过程能力指标。分析结果受样本数量、分组方式和数据有效性影响。当汇总值出现偏差时,可沿组织、单据、产品或时间维度继续下钻;异常点可关联过程检验、设备状态和生产异常进行原因核查。

功能说明

菜单入口质量管理 → SPC分析
管理对象质量特性、样本组、测量值
主要操作选择产品、工序和质量特性、设置样本周期、加载测量数据
关联结果异常点可关联过程检验、设备状态和生产异常进行原因核查。

使用前提

  • 来源业务已经完成必要的提交、审核或执行,未确认记录是否参与统计由报表口径决定。
  • 当前用户具有相应组织和业务范围的数据权限。
  • 切换时间、组织或统计口径后,应以页面显示的更新时间和来源范围解释指标。

查看与业务流程

  1. 1
    选择产品、工序和质量特性

    进入【质量管理 → SPC分析】,先选择本次分析所需的组织、期间或业务范围,再执行【选择产品、工序和质量特性】。

  2. 2
    设置样本周期

    设置样本周期;切换条件后同步观察汇总值、趋势和明细范围是否发生变化。

  3. 3
    加载测量数据

    加载测量数据;切换条件后同步观察汇总值、趋势和明细范围是否发生变化。

  4. 4
    查看控制图

    查看控制图;切换条件后同步观察汇总值、趋势和明细范围是否发生变化。

  5. 5
    标记异常点并查看来源

    标记异常点并查看来源,根据异常指标打开来源记录,并进入对应业务模块继续核查。

指标口径

异常点可关联过程检验、设备状态和生产异常进行原因核查。汇总页面用于识别需要继续核查的范围,不替代来源模块的业务确认。点击异常指标后,应回到对应单据、批次、设备或责任岗位查看形成原因。

质量追溯

业务失控通常从哪些环节开始

  • 客户投诉后需要跨生产、采购、仓库和质量部门手工拼接记录。
  • 产品序列号、生产批次、原料批次和检验结果之间缺少连续关联。
  • 找到问题批次后,无法快速识别同批原料影响的其他产品和发货范围。

系统如何建立责任与处理边界

按照物料、产品、批次、工单或检验单查询质量记录,连接检验标准、实测值、不合格处置和最终去向。

从发现到关闭的责任闭环

输入批次或工单选择追溯范围点击查询打开报告或处置记录结果确认与关联归档

连接采购、库存、生产、质量和销售发货记录。处理过程保留来源、责任人、时间和结果,便于后续核查同类问题是否再次发生。

功能说明

菜单入口质量管理 → 质量追溯
管理对象追溯对象、批次号、检验单
主要操作输入批次或工单、选择追溯范围、点击查询
关联结果连接采购、库存、生产、质量和销售发货记录。

使用前提

  • 当前用户已取得对应菜单及查询、新增、编辑、审核或执行权限。
  • 页面引用的组织、产品、物料、往来单位、设备、工艺或基础规则处于可用状态。
  • 如记录来源于上游单据,应先确认来源状态、可执行数量和业务期间仍允许本次操作。

业务处理流程

  1. 1
    输入批次或工单

    进入【质量管理 → 质量追溯】,确认当前组织、业务期间和数据权限后,输入批次或工单。

  2. 2
    选择追溯范围

    选择追溯范围;按照当前业务补充追溯对象、批次号、检验单、标准版本、实测结果等信息,并核对所选记录是否属于本次处理范围。

  3. 3
    点击查询

    点击查询。系统根据来源单据、当前状态、数量关系和业务期间判断是否允许继续处理;出现提示时先核对当前记录。

  4. 4
    展开检验节点

    展开检验节点;涉及批量处理、审核或业务确认时,应再次核对选中范围以及可能影响的下游记录。

  5. 5
    打开报告或处置记录

    打开报告或处置记录,随后核对状态、处理记录和关联单据是否按预期更新。

处理状态与责任边界

检验通过存在不合格处置中已关闭已冻结

状态由提交、审核、执行、验证或关闭等业务动作驱动。已经进入下游处理的记录不直接覆盖原始依据,需要通过退回、撤销、冲销、重算或新版本等方式完成更正。

异常处理与模块协同

  • 发现数量、时间、批次、版本或状态不一致时,先保留当前记录并确认来源,不直接覆盖历史结果。
  • 需要其他岗位处理时,将异常关联到责任人、要求完成时间和对应业务单据,并持续记录处理意见。
  • 连接采购、库存、生产、质量和销售发货记录。处理完成后核对关联模块是否已经更新,并将必要的凭证、影像或确认结果随业务记录归档。

联系我们

杭州哲程软件有限公司

浙江省杭州市滨江区 长河街道 国慷街509号 滨悦城写字楼4幢 18F

销售专线 0571-56582863 (7*24)

公司总机 0571-56582861 (09:00~17:00)

技术支持 0571-56582862 (09:00~17:00)

微信 hzzcsoft

邮件 sales@hzzcsoft.com

浙ICP备15007508号-44 公安备33010802009508号